Beskrivning
Denna produkt är lämplig för dig som:
- Är orolig för sällsynta cancerrisker
- Vill ha livstidsuppdateringar om vetenskapliga rön
Vi täcker följande cancerformer
Den genetiska profilen över ärftligt anlag för cancer täcker för närvarande 10 cancerformer:
Bröstcancer
för män och kvinnor
Äggstockscancer
för kvinnor
Livmodercancer
för kvinnor
Prostatacancer
för män
Ärftlig diffus magsäckscancer
Njurcancer
Sköldkörtelcancer
Malignt melanom
Tjock- och ändtarmscancer
Bukspottkörtelcancer
Vi kommer att kontinuerligt utöka profilen med fler cancerformer, nya gener och varianter som upptäckts orsaka en förhöjd risk att utveckla cancer (även kända som "patogena varianter").
Riskbedömning för ärftlig cancer
Profilen innehåller viktig information om din risk för ärftlig cancer.
Riskbedömningen beräknas med hjälp av tredje parts statistiska referensdata och riskmodeller där båda dessa är baserade på svenska nationella riktlinjer. Dessutom används nedan personlig information för att analysera din ärftliga risknivå eller anlag:
- Resultaten av dina genetiska tester. För den här profilen används 43 gener och deras germina patogena eller sannolikt patogena varianter. Varianterna kategoriseras som "patogena" eller "sannolikt patogena" enligt riktlinjerna från American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG), som genetiska laboratorier följer över hela världen.
- Din personliga och medicinska information: Det inkluderar etnicitet, cancer- och annan sjukdomshistoria.
- Din familjs medicinska historia: Denna information spelar en viktig roll i analysen. Till exempel, kan det i vissa fall indikera en starkt förhöjd ärftlig risk för cancer i familjens sjukdomshistoria, fastän inga kända patogena varianter kunde påvisas i personens genetiska test.
Risknivåer kan beskrivas som "starkt förhöjd risk", "måttligt ökad risk" eller "ingen ökad risk." Det senare innebär en risknivå som liknar den för den allmänna befolkningen.
Riskhanteringsalternativ
Det kan vara svårt att hantera nyheten om en starkt förhöjd ärftlig cancerrisk. Numera finns det ofta åtgärder för att minska risken och screeningprogram som kan upptäcka cancer tidigt, om det skulle vara fallet. Vi kommer att inkludera sådana riskhanteringsalternativ i din profil. Dessa rekommendationer är baserade på de svenska nationella riktlinjer och som finns tillgängliga i Sverige. Dessutom kan du välja att diskutera dina alternativ med en av våra genetiska vägledare via ett videomöte.
Många människor har inte ökad ärftlig risk. I det fallet ger vi riskhanteringsalternativ som rekommenderas för den allmänna befolkningen.
Helgenomsekvenseringstest (WGS)
WGS-testet täcker omfattande information om hela din arvsmassa. Ett av våra partnerlab med europeisk ackreditering utför sekvensering av hela din arvsmassa med ditt salivprov. Testet är av kliniskt kvalitet och testkvaliteten uppfyller höga krav inom DNA-sekvensering.
Den omfattande informationen om hela arvsmassan gör det möjligt att lokalisera genvarianter som är förknippade med sällsynt ärftlig cancer.
Kostnadsfri profiluppdatering i 2 år
Allteftersom vetenskapen gör framsteg, kommer vi att kontinuerligt utöka vår genetiska profil över ärftlig cancer med nya cancerformer, gener och varianter. Du kommer att få gratis uppdatering av din profil i två år efter köpet.
En kostnadsfri genetisk vägledning
Vi hjälper dig om några patogena varianter påvisas i ditt test eller om du kommer att ha en starkt förhöjd ärftlig cancerrisk. Vi kommer att erbjuda dig ett video- eller telefonmöte med en av våra genetiska vägledare. Vår genetiska vägledare kommer att vägleda dig genom rapporten och diskutera dina bekymmer under mötet. För köp där inbjudningskod använts är ett sådant vägledningsmöte kostnadsfritt (ordinarie pris: 2500 kr).
Förmån att få livslång kunskap om din genetik
Eftersom de ärvda generna förblir desamma under en persons livstid, kan du, när du väl har tagit testet en gång, få livslång kunskap om din genetik. Det kan inkludera nya vetenskapliga rön, addera riskbedömningar för andra sjukdomar och utforska nya hälsoområden som t.ex. en personlig livsstil.
Utöver 2-års kostnadsfria profiluppdateringar kommer vi även att erbjuda en prenumerationsmodell med flexibla intervaller så att du kan få relevanta uppdateringar med det tidsintervall som passar dig.
