4990 kr
Ett genetiskt test för förebyggande av ärftlig cancer Enkelt genetiskt test som görs hemma Upptäck ärftliga risker för de 10 vanligaste cancerformerna Vidta förebyggande åtgärder
Slut i lager
Bakom testet ligger en av de mest avancerade teknikerna som kallas Whole Exome Sequence (WES). Först analyseras ditt salivprov och alla DNA från könscellerna som är ansvariga för att generera dina proteiner fångas upp. Med “germinal” menas endast det DNA som du ärvde från dina föräldrar vid befruktningen. Därefter söker analysen efter eventuella patogena genförändringar (så kallade varianter) i DNA-data (dvs. dina hela exomdata).
I vår rapport ingår 50 gener som är kända för att orsaka en kraftigt ökad risk för att utveckla cancer. Urvalet av dessa 50 gener baseras på svenska nationella riktlinjer.
För att kunna göra denna bedömning så har vi analyserat 50 gener i ditt DNA för att identifiera eventuell förekomst av sjukdomsorsakande varianter som är kopplade till en förhöjd cancerrisk. Dessa gener har valts baserat på att deras koppling till vissa specifika cancerformer eller cancersyndrom. Tabellen nedan visar gener som är kopplade till de tio olika cancerformer som analysen omfattar (det vill säga de gener där vi vet att de personer som bär på en sjukdomsorsakande variant har en förhöjd risk för cancer).
Cancerformer | Associerade gener |
Bröst | BRCA1, BRCA2, PALB2, TP53, PTEN, CDH1, STK11, NF1, ATM, CHEK2, BARD1, RAD51C, RAD51D |
Äggstockar | BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51C, RAD51D, BRIP1, MLH1, MSH2, EPCAM, MSH6, PMS2 |
Tarm | MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, APC, MUTYH, STK11, SMAD4, BMPR1A, PTCH, PTEN, NTHL1, POLD1, POLE, MSH3, TP53 |
Prostata | BRCA2, HOXB13, BRCA1, MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM, PMS2, ATM, CHEK2, PALB2, TP53 |
Melanom | CDKN2A, BAP1, CDK4, POT1, TERT, MITF1, MC1R, ASIP, TYR, TYRP1, TP53 |
Njurar och urinvägar | VHL, FLCN, FH, MET, PTEN, SDHB, BAP1, SDHA, SDHC, SDHD |
Tyreoidea | RET, APC, PTEN, DICER1, TP53 |
Livmoder | MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN |
Pancreas | BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, MLH1, MSH2, EPCAM, MSH6, PMS2, STK11, CDKN2A |
Magsäck | CDH1, CTNNA1 |
Vi skickar ett salivprovtagningskit hem till dig. Du skickar enkelt tillbaka ditt salivprov till oss i ett förbetalt returkuvert som kommer med.
Med vårt webbverktyg anger du information om dig själv och om möjligt även om din familj.
Vi informerar dig när analysen är klar och du kan ladda ner din profilrapport. Om det skulle finnas en hög risk erbjuder vi dig att träffa en genetisk vägledare.
Du kan välja att hålla dig uppdaterad om de senaste riskkartläggningarna och förebyggande åtgärderna till följd av nya upptäckter inom genetikforskningen.
Egenskaper | Eiira Classic | Eiira Premium |
---|---|---|
Riskkartläggning för de tio vanligaste cancerformerna | ✅ | ✅ |
Förebyggande åtgärder för de tio vanligaste cancerformerna | ✅ | ✅ |
Uppdateringar för de tio vanligaste cancerformerna | ✅ | ✅ |
Framtida uppdateringar för att täcka andra sjukdomar | Begränsad | Obegränsad |
Livstidsuppdateringar av de senaste upptäckterna inom genetisk vetenskap | Begränsad | Obegränsad |
Möjlighet att upptäcka sällsynta cancervarianter | ⭐⭐⭐ (medium) | ⭐⭐⭐⭐⭐ (de flesta) |
Teknik för genetisk sekvensering | Sekvensering av hela exomer (WES) | Sekvensering av hela genomet (WGS) | Välj ditt Eiira genetiska test: | 4990 kr | 9990 kr |
Din data lagras säkert i Sverige, i enlighet med EU:s strikta dataskyddslagar.
Dina uppgifter används endast för din riskanalys och kommer aldrig att delas med tredje part utan ditt tillstånd.
Du är ensam ägare till dina uppgifter och du kan när som helst begära att dina uppgifter raderas.