Eiira Premium

Risken för tio cancerformer kartläggs med hjälp av de beprövade riskmodeller och referensdata för riskbedömning som rekommenderas i svenska nationella riktlinjer. Nedanstående information används som underlag för kartläggningen:

Observera att de risker som vi rapporterar är ärftliga risker. Det vill säga den risk som du har ärvt från dina biologiska föräldrar.

Eiira Premium-testet använder helgenomsekvensering (WGS), den mest avancerade metoden som låter oss läsa och analysera hela uppsättningen av genetisk information (DNA) i ditt genom, som består av flera miljarder baspar. Denna stora mängd data kan användas för att identifiera variationer eller mutationer i en persons DNA som kan påverka den personens hälsa eller göra den mer benägen att drabbas av vissa sjukdomar. Omfattningen av sekvenseringsprocessen och behovet av specialiserad utrustning, skickliga tekniker och avancerade beräkningsverktyg gör helgenomsekvensering till ett dyrare alternativ jämfört med andra genetiska testmetoder, såsom panelgenetiska tester som vanligtvis används av de flesta testleverantörer och sjukhus, eller hel exom-sekvensering (WES) som används i Eiira Classic.

WGS kan användas för att analysera både arvsmassa och somatiskt DNA, men för Eiiras ärftliga riskbedömning utförs den på en persons arvsmassa. Detta möjliggör identifiering av genetiska variationer som kan öka en persons risk att utveckla vissa ärftliga sjukdomar, såsom bröstcancer, kolorektalcancer eller andra cancerformer och sjukdomar, såsom hjärtsjukdom.

Eiiras test och inkluderingen av 50 gener: Rapporten inkluderar 50 gener, baserade på svenska riktlinjer, som är kända för att öka risken att utveckla cancer. Genetisk information samlas in genom helgenomsekvensering (WGS) och analyseras med beräkningsverktyg för att hitta mutationer kopplade till ökad sjukdomsrisk. Resultaten används för att ge individuella rekommendationer för att förebygga sjukdomar, upptäcka dem tidigt och erbjuda behandling, vilket leder till mer personanpassad vård.

Fördelen med att hålla sig uppdaterad utan att ta ytterligare ett test: Att använda arvsmassa DNA för WGS har fördelen att det förblir oförändrat under en persons livstid. Det innebär att ytterligare genetiska tester för helgenomdata inte behövs. Detta möjliggör kontinuerlig uppdatering med den senaste genomforskningen och cancerförebyggande åtgärder utan extra tester. Tack vare ständiga vetenskapliga framsteg kan man dra nytta av dessa genombrott utan besvär och kostnad för ytterligare testning.

Först och främst är det viktigt att förstå att risken är sannolikheten för att utveckla cancer:

För det andra kan du vidta åtgärder och bli stärkt av förebyggande åtgärder. Rapporten kommer att informera dig om de proaktiva alternativ som finns i Sverige. För många cancerformer gäller att över 90 % (nära 100 % för bröstcancer) överlever om de upptäcks tidigt. Hälsovårdssystemet har ett antal övervakningsprogram för att upptäcka cancer tidigt. Vi informerar dig om hur du kommer in i det svenska sjukvårdssystemet. Det finns också förebyggande vårdpartners som vi kan rekommendera dig.

Dessutom har du möjlighet att boka ett entimmes videomöte med en av våra genetiska vägledare gratis. Under mötet kommer de att ge svar på alla frågor du har och ge vägledning i att förstå och vidta förebyggande åtgärder.

Slutligen, om en patogen variant upptäcks, kan den vara ärftlig och påverka andra familjemedlemmar. Det är viktigt att informera dina syskon och barn så att de kan identifiera sina risker och vidta förebyggande åtgärder.

Om du vill lära dig mer om ärftliga cancerformer kan du se föredraget som Dr Svetlana från Karolinska sjukhuset höll vid ett av Eiira-evenemangen.