- Vad är äggstockscancer?
- Vilka är de vanligaste symtomen på äggstockscancer?
- Kan äggstockscancer spridas?
- Riskfaktorer för äggstockscancer
- Hur vanligt är ärftlig äggstockscancer?
- Genetiska mutationer i äggstockscancer
- Vad anses vara en stark familjehistoria av cancer?
- Vad ska jag göra om jag har en familjehistoria av äggstockscancer?
Vad är äggstockscancer?
Äggstockscancer är en typ av cancer som börjar i äggstockarna, de kvinnliga reproduktionsorganen som producerar ägg. Det uppstår när onormala celler delar sig och växer okontrollerat i äggstockarna och så småningom blir en tumör.
Vilka är de vanligaste symtomen på äggstockscancer?
De flesta människor har inga symtom när äggstockscancer är i ett tidigt skede. När symtom utvecklas är det mest troligt att cancern har avancerat. De vanligaste symtomen inkluderar:
- Att känna sig uppsvälld
- Att känna sig snabbt mätt när man äter
- Vaginal blödning även efter klimakteriet
- Ryggsmärtor eller buksmärtor
- Regelbunden urination
Dessutom kan förändringar i tarmvanor såsom förstoppning eller diarré och oförklarlig viktminskning tyda på äggstockscancer.
Det är alltid bra att noga följa symptomen. Om du har några tecken under två veckor eller mer är det bra att konsultera en läkare och få medicinsk rådgivning.
Kan äggstockscancer spridas?
Ja, äggstockscancer kan spridas från äggstockarna till andra delar av kroppen, såsom bukhinnan, lymfkörtlarna och avlägsna organ. Spridningen av cancer är känd som metastaser, och omfattningen av metastaser kan påverka stadium och prognos för äggstockscancern.
Riskfaktorer för äggstockscancer
- Ålder: Risken för äggstockscancer ökar med åldern, som de flesta cancerformer. Det diagnostiseras oftast hos äldre människor.
- Nedärvda genmutationer: BRCA1- och BRCA2-genmutationer ökar risken för äggstockscancer. Gener associerade med Lynch syndrom ökar också risken.
- Familjehistoria: Om en nära släkting, såsom en mor, syster eller dotter, har haft äggstockscancer, är risken högre. Dessutom kan risken öka ytterligare om flera familjemedlemmar drabbas eller om cancern inträffar i en yngre ålder.
- Tidigare cancer: Om du har haft en historia av andra cancerformer som bröstcancer, livmoder- eller tjocktarmscancer.
- Hormonersättningsterapi: Hormonersättningsterapi (HRT), särskilt östrogen-ensamma formuleringar, har associerats med en något ökad risk för äggstockscancer hos postmenopausala kvinnor.
- Endometrios: Kvinnor med endometrios, ett tillstånd där vävnad som liknar livmoderns slemhinna växer utanför livmodern, kan ha en något förhöjd risk att utveckla äggstockscancer.
- Svårigheter med att bli gravid: Blir aldrig gravid eller har problem med att bli gravid.
Hur vanligt är ärftlig äggstockscancer?
Prevalensen av ärftlig äggstockscancer varierar mellan olika populationer. Uppskattningar visar att cirka 15-20 % av äggstockscancer kan vara genetiska, och en betydande del av dessa fall involverar BRCA-mutationer.
Genetiska mutationer i äggstockscancer
Genetiska mutationer spelar en betydande roll i äggstockscancer, med mutationer associerade med gener som BRCA1 och BRCA2. Dessa mutationer kan ärftas, vilket ökar risken för äggstockscancer och bröstcancer. Genetisk testning kan identifiera dessa mutationer, vilket gör det möjligt för individer med en familjehistoria eller andra riskfaktorer att fatta välgrundade beslut om proaktiva åtgärder, såsom ökad övervakning eller riskreducerande operationer, för att hantera sin cancerrisk.
Även om äggstockscancer är vanligt hos kvinnor, ärvs genmutationerna antingen från mamma eller pappa. Inte alla personer med ärftliga genmutationer löper risk att utveckla äggstockscancer.
Vad anses vara en stark familjehistoria av cancer?
Äggstockscancer kan förekomma i familjer. Om en första gradens släkting till dig, till exempel en mor, dotter eller syster, får diagnosen äggstockscancer, då är dina chanser större. Risken blir också högre om du har en eller flera släktingar med diagnosen äggstockscancer.
Vad ska jag göra om jag har en familjehistoria av äggstockscancer?
Om du har en familjehistoria av äggstockscancer, rådgör med en sjukvårdspersonal, helst en genetisk rådgivare, för att bedöma din specifika risk. Genetisk testning för genmutationer i BRCA1- och BRCA2-gener kan hjälpa dig att fastställa din risk för vissa ärftliga cancerformer.
Slutsats:
Individer med en stark familjehistoria av äggstocks- eller bröstcancer kan genomgå genetisk rådgivning för att bedöma sin risk, och om det anses lämpligt kan de välja genetiska tester. Eiira tillhandahåller genetiska tester för att bedöma dina ärftliga cancerrisker. Du kan bedöma din risk för äggstockscancer och fatta beslut efter att ha rådfrågat en genetisk rådgivare. Resultaten hjälper till att informera personliga riskbedömningar och vägleda förebyggande åtgärder, såsom ökad övervakning eller riskreducerande insatser.
References
Centers for disease control and prevention (CDC) – Ovarian Cancer
Medlineplus.gov – Ovarian Cancer
