Ärftlig cancerrisk innebär en ökad sannolikhet att utveckla vissa cancerformer på grund av genetiska mutationer som förs vidare inom en familj över generationer. Dessa mutationer kan finnas i en persons DNA från födseln och kan öka risken för att utveckla cancer under sin livstid. I vissa fall kan en ärftlig riskfaktor innebära en högre sannolikhet att utveckla cancer vid en yngre ålder eller utveckla flera cancerformer över tid.
Det är viktigt att förstå att inte alla cancerformer är ärftliga, och att ha en genetisk mutation innebär inte nödvändigtvis att en person kommer att utveckla cancer. Att förstå sin ärftliga cancerrisk kan vara värdefullt på flera sätt:
- Förebyggande åtgärder: Genom att känna till sin risk kan man vidta åtgärder för att minska risken att utveckla cancer. Till exempel kan en hög risk för bröstcancer på grund av BRCA-mutation leda till att man väljer mer frekvent bröstcancerscreening, medicinering för att minska risken eller överväga förebyggande kirurgi.
- Tidig upptäckt: Vissa ärftliga cancersyndrom är kopplade till specifika cancerformer som kan upptäckas tidigt genom regelbunden screening. Personer med Lynch syndrom kan exempelvis behöva koloskopier oftare för att upptäcka och avlägsna polyper innan de utvecklas till cancer.
- Familjeplanering: Att förstå sin ärftliga cancerrisk kan vara viktigt när man fattar beslut om familjeplanering. Om du har en genetisk mutation som ökar din cancerrisk, kan du överväga att skaffa barn genom assisterad reproduktionsteknik som screenar för mutationen eller andra alternativ som adoption.
- Sinnesro: Att förstå sin ärftliga cancerrisk kan ge en känsla av lättnad och kontroll över sin hälsa.
Sammanfattningsvis kan kunskap om sin ärftliga cancerrisk leda till att man vidtar proaktiva åtgärder för att förebygga eller upptäcka cancer tidigt, fatta välgrundade beslut om familjeplanering och känna sig trygg.
Referenser:
- American Cancer Society. Family Cancer Syndromes.
- Regional Cancer Centres in Sweden
- UConn Health. Hereditary Cancer
